虽然ART子代的出生缺陷率是否较自然任娘子代增加尚存在争议，但近年来，国内外研究表明ART可能与高**率、早产、先天畸形、低出生体重、遗传病、染色体异常、表观遗传修饰异常、神经系统发育异常、心血管病等成年期疾病发生有联系。
本课题组通过基因组学、蛋白组学和II各床研究发现，ART子代脐血、胎盘基因、蛋白表达谱改变，生 长发育相关印记基因表达异常。某些印记基因发生了印记丢失现象，印记调控区CpG岛甲基化水平改变。
影响ART子代健康的因素主要有以下几方面:
1.遗传背景。亲代年龄及生殖障碍相关疾病，如卵巢早衰，多囊卵巢综合征，子宫内膜异位症，男性少、弱、畸精症可通过干扰分子表达、信号通路、表观遗传修饰等影响自己子发生、受精、胚胎发育及着床。
2. 药物。环境内分泌干扰物、化疗药物、促排卵-黄体支持常用药物，均有导致配子、胚胎/胎儿友育异常、DNA损伤、染色体畸变的风险。
3. 体外培养。培养基、温度、温度、渗透压、光线、电磁波、pH、培养时间等因素可导致配子、胚胎形态学异常，蛋白表达谱、表观遗传修饰改变，从而干扰其受精和发育潜能，影响子代表型。
4. 体外操作。ICSI、ijp裂球活检、透明带打孔、温度等物理、化学损伤及外源物质带入均可导致配子、胚胎DNA、染色体损伤，选择机制消失，从而通过ART传递给子代。
试管移植第20天胎儿样子
5. 冻存和复苏。低温、高浓度冷冻保护剂等可干扰配子成熟及受精潜能，并可导致胚胎某些分子表达异常，从而影响其生物学活性。综上所述，ART子代不良健康风险增加与亲代遗传背景及ART的非生畏巴揉作可能均有相关性oART 的安全性还有持不断深入动研究，其成采将为优化ART、严格ART适应症、规连致病风险、提高出生人 口素质提供科学依据。
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