一、三代试管基因筛查的核心范围
1. 染色体数目/结构异常：如唐氏综合征（21三体）、爱德华氏综合征（18三体）、特纳综合征（XO）等常见染色体疾病，以及染色体易位、缺失等结构问题。
2. 单基因遗传病：针对明确致病基因的疾病，如囊性纤维化、地中海贫血、苯丙酮尿症、遗传性耳聋等，需提前明确家族致病基因位点。
二、筛查范围的局限性
1第三代试管3个月能成功吗. 无法覆盖多基因遗传病：如高血压、糖尿病、冠心病、恶性肿瘤等，这类疾病由多个基因协同作用+环境因素导致，目前无法通过胚胎筛查确诊。
2. 排除不了非遗传性疾病：胚胎发育过程中可能出现的新发突变、孕期感染（如弓形虫、风疹病毒）导致的疾病，以及后天环境引发的病症。
3. 受技术和已知基因库限制：部分罕见病致病基因未被明确，无法纳入筛查;且筛查仅针对预设位点，难以发现未知基因突变。
三、三代试管的适用人群
1. 高龄产妇（≥35岁）：染色体异常风险显著升高。
2. 有反复**史（≥2次）或胚胎停育史的夫妇。
3. 家族中有单基因遗传病或染色体异常病史的夫妇。
4. 一方或双方确诊染色体异常（如平衡易位携带者）。
南方39南方试管
总结：三代试管基因筛查可精准排除特定遗传病，但无法查全部病，使用这项技术主要是降低已知遗传疾病的传递。