13-三体综合征是一种染色体疾病，也是一种先天性遗传疾病，是非常严重的，主要是13号染色体异常引起，与母亲高龄有关。这类患儿出生时体重低，眼睛小，还多会有唇腭裂、生殖器官畸形的发生，这类孩子智力也严重落后，还多会伴有房室间隔缺损、动脉导管未闭等先天性心脏病的发生，治疗也没有明显临床意义。当做无创DNA检查时发现13-三体综合征高风险，建议进一步做羊水穿刺检查，明确胎儿是否有问题。对于三体综合症是否会遗传，当前试管技术能否解决这个问题，南方39南方试管下面与大家来具体了解一下。
三体综合症是遗传的吗？
胎儿患13号染色体三体不一定都是遗传母亲的，跟其他因素有关，也有可能是药物导致的，或者是环境因素导致，也不排除父母基因遗传导致，有可能是由于在分裂的过程中，父母双方的染色体没有分离，导致把两条染色体同时遗传给胎儿，多了一条染色体，就容易导致胎儿形成13三体综合征，这种情况下胎儿出生后的畸形几率较高，智力也有严重问题，并且存活力也比较低，对于有遗传性疾病的家庭来说，在备孕前就有必要进行染色体排查，避免发现胎儿染色体异常的情况。
三代试管技术筛查胚胎染色体
三代试管婴儿技术是可以避免13号染色体异常，因为3代试管技术中的做试管前怎么调理身体PGS技术就是在植入前对胚胎的染色体数目以及结构异常进行筛查，而13号染色体异常属于是染色体数目异常，所以通过3代试管是可以避免的。13号染色体异常既存在遗传性也具有偶发性，如果父母是有异常的，那么可以做3代试管避免，如果是偶发性的，可以再次尝试自然怀孕，也是有较大机会避免掉13号染色体异常的
5对染色体筛查
除了检测X和Y两种性别染色体外，还要检查13、18、21这三种智障问题染色体。
13三体综合症，又名Patau综合症。主要特征是生长发育明显迟缓和智力发育差，重度小头畸形等。
18三体综合症，又名Edward综合症，主要特征是生长发育障碍，肌张力亢进，呈特殊的握拳式。
21号则是唐氏综合症，也是我们各位准妈妈怀孕三个月时都要查的一种先天愚型病症。